Архангельская семья борется за жизнь дочки в Израиле
Трехлетняя Аделина Демидова проходит лечение в Израиле от герминогенно-клеточной опухоли. Родители не теряют надежды, несмотря на все трудности.
28 апреля, 2026, 12:10 0

Аделине очень нравится танцевать
Источник:
Трехлетняя Аделина Демидова из Архангельска страдает герминогенно-клеточной опухолью. Для лечения родители обратились в израильскую клинику. Девочка и ее мать с отцом продолжают надеяться на выздоровление, несмотря на тяжелый путь.

Источник:
Аделина родилась в 2022 году. До полутора лет ее здоровье не вызывало беспокойства. Однако в ноябре 2023 года ребенка экстренно госпитализировали в хирургическое отделение Архангельской областной детской больницы, где диагностировали герминогенно-клеточную опухоль с метастазами в легких.

Источник:
Состояние девочки быстро ухудшалось: она перестала ходить, отказывалась от еды. Аделина прошла несколько курсов химиотерапии и две операции. В июле 2024 года ее выписали, но уже в октябре в реабилитационном центре «Русское поле» анализы показали повышение уровня АФП, что указывало на рецидив.

Источник:
Рецидив подтвердился, также обнаружили тромб в сердце. В апреле 2025 года планировалась операция в Москве, но ее отменили из-за высокого риска инвалидности. В Архангельске девочка прошла еще 5 курсов химиотерапии. В октябре 2025 года МРТ выявила основную опухоль и очаг в седалищной кости. В ноябре провели операцию по удалению опухоли, затем шестой блок химии. Позже выяснилось, что в сердце не тромб, а новообразование — его удалили на следующий день. Через два дня Аделину отправили в РДКБ для дальнейшего лечения.
15 января 2026 года пациентку направили на лучевую терапию в Российский научный центр рентгенологии, надеясь устранить очаг в кости. Однако через неделю врачи сообщили, что лучевая терапия неэффективна, заболевание прогрессирует. Был поставлен паллиативный статус, так как все российские протоколы исчерпаны. Семья вернулась домой, не закончив лечение.
Несмотря на все испытания, Аделина растет общительной и улыбчивой девочкой, любит петь и танцевать. Родители признаются: «Нам очень страшно, что мы можем не успеть сделать все возможное, чтобы спасти нашу принцессу».
В феврале 2026 года пришел ответ из израильской клиники: врачи готовы принять Аделину на лечение. Сумма значительная, и неравнодушные жители Архангельска и других регионов помогают собирать деньги. В настоящее время девочка проходит лечение за границей.
Мама Малика рассказала: «Мы легли в дневной стационар на химию. Когда капалась химия, Аделине было тяжело. У нее очень болела нога и когда начали химию боль усилилась. Она очень сильно плакала и не могла найти себе место. В эти минуты так тяжело на душе и ты никак не можешь облегчить боль своему ребенку». В первые дни после процедуры девочка была слабой и вялой, но аппетит сохранялся, тошноты не было.
Дома родители стараются окружить дочь заботой и любовью, откармливают, много гуляют. Однако Аделина ходит очень плохо, в основном проводит время на кровати или в коляске. «Очень тяжело смотреть, как ребенок просто угасает и перестает ходить, когда ей так нравится танцевать», — делится Малика.
Решение по дальнейшей терапии пока не принято, назначена отдельная консультация с врачом. Аделина боится уколов, устала от больниц, плачет и хочет вернуться в Архангельск. Мать признается: «Я тоже очень устала и хочу домой. Почти три года живем в больнице. Хочется вернуться домой и жить как все».
Еще одна жительница Архангельской области, северодвинка Екатерина Новикова, также проходит дорогостоящее лечение в Израиле. После повторной трансплантации костного мозга у нее развился рецидив. Чтобы погасить долги за лечение, родителям женщины пришлось продать квартиру.
Читайте также



















